SUEZ Water - 水技术与水

Sievers 500 RL TOC分析仪

准确、可靠的性能,用于在线TOC监测和实时检测

Sievers 500 RL在线TOC分析仪已在制药行业得到广泛应用,具有无与伦比的稳定性与性能。其在线TOC分析能力可帮助满足美国药典USP <643>和全球其他药典要求,并且可提供实时检测(RTT)过程验证所需的关键协议。针对制药应用提供的特殊功能包括自动验证和系统适用性检测、USP <645>电导率检测能力、以及21 CFR Part 11合规性。500 RL采用目前最为稳定可靠的分析技术,而且易于实施和维护。

Sievers 500 RL TOC分析仪

准确、可靠的性能,用于在线TOC监测和实时检测

Sievers 500 RL在线TOC分析仪已在制药行业得到广泛应用,具有无与伦比的稳定性与性能。其在线TOC分析能力可帮助满足美国药典USP <643>和全球其他药典要求,并且可提供实时检测(RTT)过程验证所需的关键协议。针对制药应用提供的特殊功能包括自动验证和系统适用性检测、USP <645>电导率检测能力、以及21 CFR Part 11合规性。500 RL采用目前最为稳定可靠的分析技术,而且易于实施和维护。

制药行业合规性

Sievers 500 RL设计可满足制药行业严格的全球监管要求,包括美国药典USP <643>、欧洲药典EP 2.2.44总有机碳、日本药典IP 2.4.30、中国药典CP二部和四部以及日本药典JP16 2.59纯化水和注射用水各论。Sievers DataGuard软件有助于确保21 CFR Part 11合规性。

特点与优势

500 RL在线型的特点与优势

  • 在线监测和实时检测
  • 广泛的应用范围,包括高电导率和/或电导率不稳定的水——高达25 μS/cm
  • 很少的预防性维护(通常每年只需几个小时)
  • 12个月的校准稳定期
  • 全自动验证协议,包括系统适用性检测和校准(使用可选的Super iOS)
  • 自动将标准品数据(包括浓度、批号和有效期)传输至分析仪(使用可选的Super iOS)
     

规格

500 RL在线型规格

总有机碳*

线性范围 0.03至2,500 ppb,以碳计
精确度 < 1% RSD或0.03 ppb,以碳计(以较高者为准)
准确度 ± 测量值的5%
pH值范围 5.5至8.0(以满足准确度规格要求)
分析模式 在线,在线平均,在线定时
分析时间 连续模式:6分钟
平均和定时模式:0.5、1、4、8或24小时
臭氧相容性** 最高200 ppb O3
外部流速 最低50 mL/分钟
样品温度 1-95 °C(34-203 °F)
样品压力 最高100 psig
干扰 对有机杂原子不敏感
校准稳定性 通常12个月
显示读数 3位有效数字

电导率*

初始电导率范围*** 0.01至35 µS/cm
电导率准确度**** ± 0.005 µS/cm或± 1%(以较高者为准)
电导率精密度 <0.25% RSD
最大样品电导率 25 µS/cm(中性pH值)

仪器*

电力 通用电源:100-240 ± 10% VAC,50 W,50/60 Hz
环境温度 10-40°C(50-104°F)
最大相对湿度 最大95%,无冷凝
最大海拔高度 2,300 m(7,546 ft)
输入 一个隔离二进制输出
输出 三个隔离20mA输出,一个串行RS-232输出,一个USB端口,一个并行打印机端口,四个报警输出
安装/过压 II类(防止II类电源中出现的瞬变)
安全认证

ETL,CE,参阅符合性声明(基本型)
参阅符合性声明(Super iOS)

污染等级 2(通常只有非导电性污染)
显示 背光QVGA触摸屏显示器
尺寸 H: 41.9 cm(16.5 in);W: 48.3 cm (19 in);D: 27.4 cm(10.8 in)
重量 16.9 kg(37.2 lb)
IP防护等级 环镜防护外壳:IP-45

本产品内的紫外灯含有汞,必须按照当地、州和联邦法律进行回收或处理。

* 所述分析性能可在受控实验室条件下实现,已最大限度减少操作和标准品误差。
** 样品温度和压力不应同时超过60 °C和100 psi。
*** 臭氧:连续50 ppb,电导率准确度±0.02 µS/cm < 1.0 µS/cm,±2% >1.0 µS/cm;200 ppb持续2小时,每天一次,电导率读数超出规格范围,恢复到符合规格读数的时间:2小时
**** 采用可选USP <645>电导率测量

附件

500 RL在线型选项和附件

  • 标准集成在线取样系统(iOS):该设计可使在线和吸样取样方法之间轻松切换,并用于加入校准和系统协议所需的标准品

  • Super iOS:提供四个样品瓶端口和插槽,可实现校准和制药系统协议的完全自动化,从而消除人为误差并减少劳动时间

  • DataShare 500:可供多个用户安全地共享和审核方案数据和报告,提供签名栏位

  • DataGuard软件:提供21 CFR Part 11和附录11的合规支持

了解500 RL如何使制药行业在线TOC分析更容易